Resumen clase 15

PATOLOGÍA TUMORAL MALIGNA EN GINECOLOGÍA

CÁNCER DE CUELLO UTERINO | CÁNCER DE MAMA | CTO 10MA ED. | NCCN 2024


1. CÁNCER DE CUELLO UTERINO

Manual CTO 10ma ed. p160-168 | FIGO 2018 (actualizado 2023)

1.1. Epidemiología y Factores de Riesgo

  • Principal causa: VPH oncogénico (16, 18 → 70% casos)
  • Riesgo: Inicio sexual precoz, múltiples parejas, tabaquismo, inmunosupresión, anticonceptivos orales >5 años
  • Prevalencia: 2º cáncer ginecológico en países en desarrollo

1.2. Historia Natural (CIN → Carcinoma)

Lesión Histología Tiempo progresión
CIN 1 Displasia leve Regresión 60% (1–2 años)
CIN 2 Displasia moderada Regresión 40%, progresión 20%
CIN 3 / CIS Displasia severa / carcinoma in situ Progresión a invasor 30–50% (10–20 años)

1.3. Screening (SEGO 2023)

Edad Prueba Frecuencia
21–29 años Citología (Pap) c/3 años
30–65 años Co-test (Pap + VPH) o VPH solo c/5 años (co-test) o c/3 años (VPH)
>65 años Finaliza si 3 negativos consecutivos

1.4. Estadificación FIGO 2018

Estadio Descripción Supervivencia 5 años
IA Microinvasivo (<5 mm profundidad, <7 mm ancho) 95–98%
IB Invasión >5 mm o >7 mm (IB1: ≤4 cm, IB2: >4 cm) 80–90%
II Más allá útero, pero no pared pélvica/tercio inferior vagina 60–75%
III Pared pélvica, hidronefrosis, tercio inferior vagina 35–50%
IV Vejiga/recto o metástasis distantes <20%

1.5. Tratamiento por Estadio

Estadio Tratamiento
IA1 (sin invasión vascular) Conización
IA2–IB1, deseo fertilidad Traquelectomía radical
IB2–IIA Histerectomía radical + linfadenectomía
IB3–IVA Quimiorradioterapia (cisplatino semanal)
IVB QT paliativa (carboplatino + paclitaxel ± bevacizumab)

2. CÁNCER DE MAMA

AMIR Ginecología 14va ed. p60-75 | NCCN Breast Cancer 2024

2.1. Tipos Histológicos

Tipo % Receptores Prognóstico
Ductal infiltrante 80% Variable
Lobulillar infiltrante 10–15% RE+ frecuente Bueno si localizado
DCIS (in situ) RE+ 70% Excelente
Triple negativo 15% RE–, RP–, HER2– Peor

2.2. Factores de Riesgo

  • Genéticos: BRCA1/2 (5–10% casos)
  • Hormonales: Menarquia precoz, menopausia tardía, nuliparidad, THS
  • Otros: Obesidad, alcohol, radiación previa

2.3. Screening Mamográfico

Edad Recomendación
40–49 años Anual (individualizado)
50–74 años Bianual
>75 años Continuar si esperanza vida >10 años

2.4. Estadificación TNM (AJCC 8va ed.)

  • T: Tamaño tumor (T1: ≤2 cm, T2: >2–5 cm, T3: >5 cm, T4: piel/tórax)
  • N: Ganglios axilares (N1: 1–3, N2: 4–9, N3: ≥10 o supraclavicular)
  • M: Metástasis (hueso, hígado, pulmón, cerebro)

2.5. Tratamiento por Subtipo

Subtipo Cirugía QT/RT Endocrino
RE+ Lumpectomía + RT o mastectomía Antraciclinas + taxanos Tamoxifeno (pre) / IA (post)
HER2+ Trastuzumab + pertuzumab
Triple negativo Mastectomía si localmente avanzado QT neoadyuvante (AC-T)
  • DCIS: Lumpectomía + RT ± tamoxifeno
  • Metastásico: Palbociclib (CDK4/6) + letrozol (RE+)

RESUMEN CLÍNICO

  • Cuello uterino: VPH 16/18 → CIN 3 → invasor. Screening: co-test 30–65 c/5a. Tratamiento: conización (IA1) → QRT (≥IB3).
  • Mama: Ductal 80%. BRCA1/2. Screening 50–74 bianual. Subtipos: RE+ (tamoxifeno), HER2+ (trastuzumab), triple neg (QT).
  • Regla oro: Biopsia guiada (core) + IHC (RE/RP/HER2). Estadificación clínica + imagen (PET-TC en avanzado).

Fuentes:
CTO 10ma ed. p160-168 | AMIR 14va ed. p60-75 | FIGO 2018/2023 | NCCN Breast/Ovarian 2024 | SEGO 2023

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